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欢迎参加长野科学的年度技术交流会议 |
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从2001年开始，我们就一直举办关于医药行业稳定性测试交流会议，讨论内容覆盖从产品、服务到医疗行业发展趋势，储如FDA的检查活动的重点变化内容，ICH指导原则的相应变化等方面。
相应的交流会议一直受到众多医药制造企业及大学研究所的行业领先客户的关注及参与。
在会议中，客户有机会与行业优秀专家以及我们公司内部的技术专家面对面的交流全球相关医药行业的指导原则、管理规定的相关更新要点、及各国官方机构最近活动的变化趋势，以及对应的影响。
产品、服务及SOP等。
会议中其他的一些议题：
针对稳定测试箱的新的验证内容
NASTER模组如何在稳定性测试中降低客户的风险
针对稳定性测试周边设施的风险评估活动
FDA的检查活动及检查要点回顾
PIC/S指导原则的变化及新的验证设计
PDA/FDA的联合会议报告
我们将很荣幸的为客户举办定制化的交流讲座，不仅仅是针对医药制造企业的DOL/QC/QA部门，也包括对稳定性测试感兴趣或者与此任务相关的研发部门或者第三方组织。
在讲座期间，我们将会视情况安排与稳定性相关的产品的现场体验活动，这将给予客户很好的一次直接感受我们充分符合GMP/ICH相关指导原则内容的稳定性测试箱、步入式恒温恒湿室及周边设施的机会。
此外，我们还为客户的员工提供稳定性测试箱、步入式恒温恒湿室的现场操作体验培训。
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